لتراکس®

به عنوان خط اول درمان کمکی دراز مدت سرطان پستان در زنان یائسه با گیرنده های هورمونی معین و یا نامعلوم، سرطان پستان متاستاتیک و همچنین در سرطان پستان پیشرفته به همراه هورمون درمانی 2.5 میلی گرم یک بار در روز تجویز می شود.

موارد منع مصرف

حساسیت به دارو یا هر یک از اجزای فرمولاسیون

تداخلات دارویی احتمالی

تاموکسیفن: مصرف همزمان لتروزول با تاموکسیفن (20 میلی گرم در روز) غلظت پلاسمایی لتروزول را کاهش می دهد.

مصرف در دوران بارداری و شیردهی

مطالعاتی روی انسان انجام نگرفته است. لتروزول تنها در مورد زنان یائسه مصرف می گردد. ولی اگر خانم بارداری در معرض دارو قرار گرفت باید در مورد امکان صدمه به جنین مطلع گردد.

مطالعات کافی در شیردهی در دسترس نمی باشد. در صورت نیاز به تجویز، احتیاط لازم صورت گیرد.

احتیاطات

مصرف این دارو در بیمارانی که نارسایی شدید کبدی دارند باید با احتیاط همراه باشد و در این بیماران باید عملکرد کبدی بیمار ALT و AST، بیلی روبین و گاماگلوتامیل ترانسفراز به صورت دوره ای و منظم کنترل گردد.

از آنجا که دارو ممکن است باعث کاهش تراکم استخوان شود، بیمار از نظر BMD بصورت دوره ای و منظم کنترل گردد.

دارو ممکن است باعث بروز حمله قلبی و یا انسداد عروق خونی گردد، در صورت بروز علائمی نظیر درد قفسه سینه، تنگی نفس، افزایش فشار خون و ادم محیطی مصرف دارو را قطع کرده و به پزشک مراجعه نمایید.

عوارض جانبی

تنگی نفس، شکستگی استخوان، درد پستان، ادم محیطی (تورم پاها)، افزایش فشار خون

شرایط نگهداری

در دمای کمتر از 30 درجه سانتی گراد و دور از نور و رطوبت نگهداری نمایید.